Cesta těhotenstvím je plná očekávání a radosti. Těhotenské screeningy jsou jejím důležitým průvodcem – pomáhají nám sledovat zdravý vývoj vašeho miminka už od prvních týdnů a zároveň vás ujistit, že vše probíhá tak, jak má. Cílem těchto neinvazivních a bezpečných vyšetření je včas rozpoznat případná rizika, jako jsou genetické poruchy či vývojové vady.
Na klinikách Gennet v Praze a Liberci vám poskytujeme komplexní prenatální péči na nejvyšší úrovni, abyste si mohli své těhotenství užít s co největším klidem.
Provedeme vás celým těhotenstvím krok za krokem.
Toto je nejdůležitější vyšetření pro včasné odhalení rizika nejčastějších chromozomálních vad.
Čeká vás podrobné ultrazvukové vyšetření, které se zaměřuje na detailní kontrolu vývoje všech orgánů miminka (srdce, mozek, ledviny, končetiny atd.). Posuzujeme také uložení placenty a množství plodové vody. Cílem je vyloučit vrozené vývojové vady a genetické syndromy.
V tomto období se kontroluje zejména růst plodu pomocí ultrazvukové biometrie. Posuzuje se uložení placenty a hodnotí se její funkce pomocí průtokových parametrů. Dále se posuzuje správná funkce a vývoj důležitých orgánů, zejména mozku, srdce a ledvin. To vše, abychom se ujistili, že je miminko dobře vyživováno a prospívá.
Studie ukazují, že záchytnost závažných vývojových vad je ve specializovaných centrech fetální medicíny až o 30 % vyšší než v běžných ambulancích.
Dobrou zprávou je, že většina zdravotních pojišťoven přispívá na nadstandardní prenatální péči. Příspěvky se obvykle vztahují na:
Screening v 1., 2.. nebo 3. trimestru
Neinvazivní prenatální testy (jako PRENASCAN)
3D/4D ultrazvuk
Doporučujeme informovat se přímo u vaší zdravotní pojišťovny na výši a podmínky čerpání příspěvku. Rádi vám vystavíme doklad o platbě.
Chcete pro své těhotenství tu nejlepší péči a jistotu? Svěřte se do rukou odborníků v Gennet. Jsme tu pro vás v Praze i Liberci.
Ne, jedná se o doporučená vyšetření. Vždy máte právo se rozhodnout, která z nich chcete podstoupit. Náš lékař vám vysvětlí přínosy každého testu, aby vaše rozhodnutí bylo co nejinformovanější.
Především zachovejte klid. Zvýšené riziko neznamená diagnózu. V takovém případě vám náš specialista vše vysvětlí a okamžitě nabídne konzultaci s naším klinickým genetikem. Navrhneme vám další postup, kterým je obvykle buď zpřesňující neinvazivní test (PRENASCAN), nebo diagnostické invazivní vyšetření (amniocentéza/CVS).
Screeningové testy jsou zaměřené na vyhledávání nejčastějších a nejzávažnějších vrozených vad, u kterých dosahují vysoké přesnosti. Zachytit vzácné vady či syndromy je složitější a závisí na zkušenosti vyšetřujícího, kvalitním vybavení a možnosti využít doplňková vyšetření. V Gennetu disponujeme vším potřebným k poskytování péče splňující nejvyšší standardy – pod jednou střechou, pro bezpečí a klid nastávajících maminek.
Jeden z členů našeho týmu se vám brzy ozve preferovanou komunikační metodou.
Jeden z členů našeho týmu se vám brzy ozve preferovanou komunikační metodou.
Vyplňte formulář a my se vám co nejdříve ozveme. Společně projdeme vaši situaci a doporučíme další kroky.