Genetické vyšetření laktózové intolerance (LCI)

Laktózová intolerance je stav, kdy tělo hůře štěpí mléčný cukr (laktózu) kvůli nižší aktivitě enzymu laktázy. Projevuje se typicky po konzumaci mléka a některých mléčných výrobků, např. nadýmáním, křečemi a dalšími zažívacími potížemi.  

None

Primární laktózová intolerance (hypolaktázie) 

Nejčastější je primární (geneticky podmíněná) laktózová intolerance. Nejde o nemoc, ale o přirozenou genetickou variaci, kdy tělo postupně s věkem snižuje tvorbu laktázy. Typicky se začne projevovat v dospívání nebo dospělosti.  

Proč má genetické vyšetření smysl 

  • Jistota a konec dohadů: test pomůže ověřit, zda potíže souvisí právě s genetickou predispozicí.  
  • Srozumitelný výsledek: získáte přehledný report s vysvětlením, co váš genotyp znamená.  
  • Praktická doporučení: součástí zprávy jsou doporučení, jak upravit stravu tak, aby se obtíže zbytečně nevracely.  
Výsledek genetického testu vám pomůže upravit jídelníček cíleně – tak, abyste se vyhnuli zbytečným omezením a zároveň minimalizovali obtíže. 

Co přesně test vyšetřuje 

Lacto DNA Test vyšetřuje metodou real-time PCR dvě známé varianty spojené s aktivitou laktázy: 

  • c.-13910T/C (rs4988235) 
  • c.-22018A/G (rs182549) 

v regulační oblasti genu LCT (gen pro enzym laktázu, nezbytný pro trávení laktózy).  

Z jakého vzorku lze test provést 

Vyšetření je možné provést z: 

  • krve, nebo 
  • bukálního stěru (stěr z ústní sliznice).  

Důležité omezení (aby byly výsledky správně pochopené) 

Tento genetický test hodnotí predispozici k primární (vrozené) laktózové intoleranci. Pokud jsou potíže výrazné, ale genetika primární LCI je nepravděpodobná, je vhodné s lékařem zvážit i jiné příčiny trávicích obtíží (např. dočasné/sekundární snížení laktázy po střevních infekcích apod.). 

Co dělat po výsledku: léčba a režimová opatření u laktózové intolerance 

U primární laktózové intolerance neexistuje „léčba jednou tabletou“, která by změnila genetickou predispozici. Dobrá zpráva je, že obtíže se ve většině případů dají velmi dobře zvládnout úpravou jídelníčku a správnou volbou potravin. 

1) Nemusíte vyřadit všechno „mléčné“ 

Laktózová intolerance neznamená automaticky úplný zákaz mléčných výrobků. Mnoho lidí toleruje malé dávky laktózy, zejména: 
  • když jsou rozdělené do dne, 
  • když jsou součástí jídla (ne „na lačno“), 
  • když jde o výrobky s přirozeně nízkým obsahem laktózy. 

2) Vybírejte vhodnější mléčné výrobky 

Často bývají lépe snášené: 
  • tvrdé a zrající sýry (mívají velmi málo laktózy), 
  • kysané výrobky (např. některé jogurty/kefíry – část laktózy je „přeměněna“), 
  • bezlaktózové varianty (mléko, jogurty, tvaroh apod.). 

3) Pomoci může laktázový enzym 

V situacích, kdy chcete mléčný výrobek (restaurace, cestování), lze využít enzym laktázu ve formě doplňku. U řady lidí výrazně sníží obtíže, ale efekt je individuální. 

4) Dávejte pozor na „skrytou“ laktózu 

Laktóza může být i v potravinách, kde by ji člověk nečekal (např. některé pečivo, uzeniny, instantní produkty). Pomáhá: 
  • číst složení, 
  • všímat si označení „laktóza / sušené mléko / syrovátka“. 

5) Myslete na vápník a vitamin D 

Pokud omezíte mléčné výrobky výrazněji, je dobré pohlídat: 
  • příjem vápníku (alternativní zdroje: některé minerálky s Ca, ryby s kostmi, listová zelenina, obohacené rostlinné nápoje), 
  • vitamin D (zejména v zimě), 
  • případně konzultovat doplňky s lékařem nebo nutričním terapeutem. 

6) Kdy zbystřit a řešit to s lékařem 

Pokud jsou potíže výrazné, dlouhodobé nebo se k nim přidává: 
  • hubnutí, krev ve stolici, noční průjmy, 
  • chudokrevnost, výrazná únava, 
  • potíže i bez mléčných výrobků, 
pak je vhodné dovyšetření, ne všechny trávicí obtíže souvisejí s laktózou (někdy jde o tzv. sekundární intoleranci, záněty střev apod.). 
 

Úhrada a objednání 

V odůvodněných případech může Lacto DNA Test předepsat lékař a vyšetření pak může být hrazeno ze zdravotního pojištění. Test je možné absolvovat i jako samoplátce, pro cenu a objednání kontaktujte naše centrum.  
 

Laboratoř GNTlabs by GENNET

None

GNTlabs by GENNET patří mezi přední genetické laboratoře ve střední Evropě a navazuje na odborné zázemí klinik Gennet od roku 1996.

Specializujeme se na reprodukční (prekoncepční, preimplantační a prenatální) i postnatální genetiku. Spolupracujeme s klinickými pracovišti napříč Evropou a poskytujeme molekulárně genetickou diagnostiku na nejvyšší úrovni.

Úzká spolupráce s klinikami a jejich pacienty nám umožňuje poskytovat přesné a inovativní přístupy i v rutinní diagnostice každého vzorku.

Často kladené otázky (FAQs)

Jak dlouho se čeká na výsledky?
  • Další genetické vyšetření

Doba zpracování se liší podle typu testu.  Vždy vás o předpokládaném termínu informujeme.

Kolik genetická vyšetření stojí?
  • Další genetické vyšetření

Genetické vyšetření je v indikovaných případech hrazeno ze ZP. Ceny pro neindikované pacienty se odvíjí od typu a rozsahu konkrétního testu. Pro detailní informace si prosím prohlédněte náš aktuální ceník genetických vyšetření. 

Je laktózová intolerance nemoc?
  • Další genetické vyšetření
Je potřeba doporučení od lékaře?
  • Další genetické vyšetření

Pro většinu genetických vyšetření je vhodné doporučení (žádanka) od Vašeho ošetřujícího lékaře na genetickou konzultaci, o samotné indikaci pak rozhoduje genetik po konzultaci. V některých případech, např. trombofilní mutace, může genetické vyšetření indikovat přímo Váš gynekolog, který Vám vystaví žádanku do laboratoře.  Pro testy otcovství nebo jakékoli jiné vyšetření na vlastní žádost doporučení nepotřebujete, neboť bude hrazeno Vámi.  

Objednejte se na genetickou konzultaci

Jsme tu pro vás

Vybrat kliniku Gennet *
Zajímám se o *
Zde můžete přiložit svou žádanku, lékařské zprávy apod. Soubor nahrajte ve formátu pdf. neboj jpg.

Děkujeme, že jste nás kontaktovali.

Jeden z členů našeho týmu se vám brzy ozve preferovanou komunikační metodou.

Děkujeme, že jste nás kontaktovali.

Jeden z členů našeho týmu se vám brzy ozve preferovanou komunikační metodou.

Ozveme se vám do druhého pracovního dne

Genetická konzultace vám pomůže lépe porozumět vaší zdravotní situaci, rodinné anamnéze i možným dědičným souvislostem. Naši specialisté vám poskytnou odborné poradenství a doporučení dalšího postupu.

None