Těhotenské screeningy v Gennet: Pro váš klid a zdraví vašeho miminka

Cesta těhotenstvím je plná očekávání a radosti. Těhotenské screeningy jsou jejím důležitým průvodcem – pomáhají nám sledovat zdravý vývoj vašeho miminka už od prvních týdnů a zároveň vás ujistit, že vše probíhá tak, jak má. Cílem těchto neinvazivních a bezpečných vyšetření je včas rozpoznat případná rizika, jako jsou genetické poruchy či vývojové vady. 

Na klinikách Gennet v Praze a Liberci vám poskytujeme komplexní prenatální péči na nejvyšší úrovni, abyste si mohli své těhotenství užít s co největším klidem. 

None

Proč si pro těhotenský screening vybrat právě Gennet?

Špičková odbornost

Naši lékaři jsou certifikovaní specialisté v prenatální diagnostice, včetně mezinárodní certifikace od Fetal Medicine Foundation (FMF) London pro provádění prvotrimestrálního screeningu a Superkonziliárního ultrazvukového vyšetření v průběhu prenatální péče. 

Nejmodernější technologie

Prémiové ultrazvukové přístroje, vysokofrekvenční sondy a nejmodernější software používané na našich klinikách poskytují širokou škálu možností pro detailní zobrazení vašeho miminka.

Vlastní NIPT test PRENASCAN

Nabízíme jeden z nejpřesnějších neinvazivních testů na trhu z krve matky, který s vysokou spolehlivostí odhalí riziko Downova, Edwardsova a Pataova syndromu a určí pohlaví plodu. 

Dostatek času na vyšetření

Širší časová dotace umožňuje dokončit kompletní anatomické hodnocení i tehdy, když miminko zrovna není v ideální poloze.

Komplexní péči pod jednou střechou

Pokud screening odhalí jakékoli riziko, je vám okamžitě k dispozici náš tým klinických genetiků pro konzultaci a návrh dalšího postupu, včetně invazivní diagnostiky. 

Průvodce screeningem v Gennet: Co vás čeká v jednotlivých trimestrech?

Provedeme vás celým těhotenstvím krok za krokem.

1. trimestr (vyšetření v 12.–14. týdnu): První velký milník
2. trimestr (vyšetření ve 20.–22. týdnu): Podrobná morfologie plodu
3. trimestr (vyšetření ve 30.–32.): Sledování růstu a pohody miminka

1. trimestr (vyšetření v 12.–14. týdnu): První velký milník

 Toto je nejdůležitější vyšetření pro včasné odhalení rizika nejčastějších chromozomálních vad. 

  • Kombinovaný screening dle FMF: Spočívá v kombinaci podrobného ultrazvukového vyšetření (měření šíjového projasnění – NT, a dalších parametrů) a biochemických hodnot z krve matky. Z výsledků stanovíme přesné riziko genetických vad.
  • Vyšetření morfologie plodu v 1. trimestru: Plod má již na konci prvního trimestru vyvinuty všechny orgány, což umožňuje odhalit až 50 % závažných vývojových vad již na konci prvního trimestru.
  • Screening preeklampsie: Součástí je i posouzení rizika rozvoje závažné těhotenské komplikace – preeklampsie. V případě zvýšeného rizika bude těhotné doporučena účinná preventivní léčba.
  • Neinvazivní test PRENASCAN: Lze jej provést již od 10. týdne. Tento vysoce přesný krevní test je skvělou volbou pro maximální jistotu nebo jako doplňující vyšetření.

2. trimestr (vyšetření ve 20.–22. týdnu): Podrobná morfologie plodu

Čeká vás podrobné ultrazvukové vyšetření, které se zaměřuje na detailní kontrolu vývoje všech orgánů miminka (srdce, mozek, ledviny, končetiny atd.). Posuzujeme také uložení placenty a množství plodové vody. Cílem je vyloučit vrozené vývojové vady a genetické syndromy. 

3. trimestr (vyšetření ve 30.–32.): Sledování růstu a pohody miminka

V tomto období se kontroluje zejména růst plodu pomocí ultrazvukové biometrie. Posuzuje se uložení placenty a hodnotí se její funkce pomocí průtokových parametrů.  Dále se posuzuje správná funkce a vývoj důležitých orgánů, zejména mozku, srdce a ledvin. To vše, abychom se ujistili, že je miminko dobře vyživováno a prospívá. 

Přesnější výsledky

Přesnější výsledky

Studie ukazují, že záchytnost závažných vývojových vad je ve specializovaných centrech fetální medicíny až o 30 % vyšší než v běžných ambulancích.

Zvýhodněné balíčky péče

PRENASCAN + Screening v 1. trimestru

12 800 Kč

Kombinace našeho NIPT testu a kompletního prvotrimestrálního screeningu.

BabyVision+

14 900 Kč

Kompletní péče: UZ v 10. tt + PRENASCAN + Screening v 1. tr. + Morfologie ve 20. tt + Foto.

Screening 1. + 2. trimestr

2 900 Kč

Kombinovaný screening v 1. trimestru a podrobná morfologie ve 2. trimestru.

Jednotlivá vyšetření

PRENASCAN

12 500 Kč

Neinvazivní vyšetření plodu z krve matky

Screening v 1. trimestru

1 800 Kč

Dle FMF, včetně screeningu preeklampsie

Morfologie ve 2. trimestru

1 600 Kč

Jednočetné těhotenství

Morfologie ve 2. trimestru

1 800 Kč

Vícečetné těhotenství

Ultrazvukové vyšetření ve 3. trimestru

900 Kč

Pro pacientky již sledované v Gennet

Ultrazvukové vyšetření ve 3. trimestru

1 500 Kč

Pro nové pacientky

Foto z ultrazvuku

150 Kč

Tištěné

Foto z ultrazvuku

75 Kč

Elektronické

Mimořádné vyšetření na žádost pacientky

1500 Kč

Kdykoliv na žádost pacientky po předchozím objednání. 
 

Příspěvky od zdravotních pojišťoven v roce 2026

Přispívá pojišťovna?

Většinou ano

Dobrou zprávou je, že většina zdravotních pojišťoven přispívá na nadstandardní prenatální péči. Příspěvky se obvykle vztahují na: 

  • Screening v 1., 2.. nebo 3. trimestru 

  • Neinvazivní prenatální testy (jako PRENASCAN) 

  • 3D/4D ultrazvuk 

Doporučujeme informovat se přímo u vaší zdravotní pojišťovny na výši a podmínky čerpání příspěvku. Rádi vám vystavíme doklad o platbě. 

Často kladené otázky (FAQs)

Chcete pro své těhotenství tu nejlepší péči a jistotu? Svěřte se do rukou odborníků v Gennet. Jsme tu pro vás v Praze i Liberci.

Jsou všechny těhotenské screeningy povinné?
  • Těhotenské screeningy

Ne, jedná se o doporučená vyšetření. Vždy máte právo se rozhodnout, která z nich chcete podstoupit. Náš lékař vám vysvětlí přínosy každého testu, aby vaše rozhodnutí bylo co nejinformovanější. 

Co se stane, pokud screening ukáže zvýšené riziko?
  • Těhotenské screeningy

Především zachovejte klid. Zvýšené riziko neznamená diagnózu. V takovém případě vám náš specialista vše vysvětlí a okamžitě nabídne konzultaci s naším klinickým genetikem. Navrhneme vám další postup, kterým je obvykle buď zpřesňující neinvazivní test (PRENASCAN), nebo diagnostické invazivní vyšetření (amniocentéza/CVS).

Může screening odhalit všechny problémy?
  • Těhotenské screeningy

Screeningové testy jsou zaměřené na vyhledávání nejčastějších a nejzávažnějších vrozených vad, u kterých dosahují vysoké přesnosti. Zachytit vzácné vady či syndromy je složitější a závisí na zkušenosti vyšetřujícího, kvalitním vybavení a možnosti využít doplňková vyšetření. V Gennetu disponujeme vším potřebným k poskytování péče splňující nejvyšší standardy – pod jednou střechou, pro bezpečí a klid nastávajících maminek.

Kontaktujte nás

Jsme tu pro vás

Vybrat kliniku Gennet *
Zajímám se o *

Děkujeme, že jste nás kontaktovali.

Jeden z členů našeho týmu se vám brzy ozve preferovanou komunikační metodou.

Děkujeme, že jste nás kontaktovali.

Jeden z členů našeho týmu se vám brzy ozve preferovanou komunikační metodou.

Domluvte si první konzultaci

Vyplňte formulář a my se vám co nejdříve ozveme. Společně projdeme vaši situaci a doporučíme další kroky.

None