Che cosa la interessa di più nel suo percorso verso la genitorialità?

Il successo varia molto in base a fattori come età, diagnosi e metodo scelto. In generale, grazie alle tecnologie moderne riusciamo ad assistere la maggior parte delle coppie. Il medico discuterà con voi una prognosi concreta.

Dipende. La fase diagnostica può durare qualche settimana. Un ciclo IVF – dalla stimolazione all’esito del test – richiede circa 4–5 settimane.

Grazie al nostro approccio integrato e alla valutazione simultanea dei partner, nella maggior parte dei casi possiamo identificare le cause principali e proporti un piano terapeutico entro poche settimane dallaprima visita.

Il primo passo è prenotare una consulenza iniziale. Potete chiamarci o compilare il modulo di contatto sul sito. Nessuna preparazione speciale è richiesta, solo la volontà di affrontare la situazione.

Il primo step è prenotare una consulenza iniziale. Potete chiamarci o compilare il modulo di contatto sul nostro sito. Durante questa consulenza, il medico analizzerà la vostra situazione e proporrà un piano di esami di base.

L'MFSS è un metodo di laboratorio premium che viene addebitato separatamente. Tuttavia, rispetto al suo potenziale beneficio (aumento del tasso di successo e riduzione del numero di cicli necessari), rappresenta un investimento molto efficace nel vostro trattamento.

Non necessariamente. Molte coppie ottengono una gravidanza con un ciclo IVF standard. Le tecniche speciali sono pensate per problematiche specifiche e possono personalizzare il trattamento. Il vostro medico in Gennet raccomanderà solo quelle che puó davvero portarvi un vantaggio.

No. L'MFSS è un metodo di elaborazione e selezione degli spermatozoi per la fecondazione. Non sostituisce i test diagnostici come lo spermogramma o il test della frammentazione del DNA; al contrario, si basa sui loro risultati.

Per le coppie con una qualità spermatica ridotta, l’ICSI è decisamente più efficace. Aumenta significativamente le probabilità che avvenga la fecondazione. Nei casi con spermiogrammi eccellenti, i risultati dei due metodi possono essere comparabili. Il vostro medico vi consiglierà sempre l’approccio più indicato.

L’ICSI è una tecnica di laboratorio specializzata e viene addebitata separatamente rispetto al ciclo IVF standard. Sarete informati in modo trasparente su tutti i costi.

Sì, è la combinazione ideale. Con il metodo MFSS selezioniamo i migliori spermatozoi, che vengono poi utilizzati per la fecondazione con il metodo ICSI, massimizzando le possibilità di creare un embrione di alta qualità.

I benefici sono individuali. Alcuni metodi mostrano incrementi statistici quantificabili (ad esempio EmbryoGlue può aumentare l’efficacia fino all’8 %, EmbryoScope+ fino al 12,5 %). L’obiettivo è combinare diversi elementi per massimizzare il successo complessivo.

È consigliato ma non obbligatorio. L’infertilità è un problema di coppia e la presenza di entrambi semplifica e accelera il processo diagnostico e la pianificazione.

La decisione è sempre basata sulle raccomandazioni del medico e dell’embriologo, sulla base della vostra diagnosi completa (esiti dello spermiogramma, profilo ormonale, età, precedenti cicli, ecc.). Non è una scelta autonoma.

Non è obbligatoria; puoi fissare un appuntamento anche senza. Se ce l’avete, portatelocon sé.

Non è obbligatoria: potete prenotare il consulto senza impegnative medichee. Se però ne disponete, portatela con voi.

Le assicurazioni sanitarie in Repubblica Ceca coprono il protocollo standard IVF. Queste tecniche avanzate sono considerate extra‐standard, anche se in molti casi aumentano significativamente l’efficacia del trattamento.

Studi scientifici approfonditi non hanno dimostrato un aumento significativo del rischio di malformazioni congenite nei bambini concepiti tramite ICSI rispetto alla IVF classica.

Si consiglia un breve periodo di riposo di 1–3 giorni. Il ritorno alle normali attività è generalmente possibile dopo pochi giorni.

Ovociti, spermatozoi ed embrioni possono essere conservati per decenni. La conservazione può essere rinnovata periodicamente.

Un transfer ben sincronizzato è cruciale. In presenza di una finestra d’impianto spostata, il test GERT può aumentare notevolmente le possibilità di successo, garantendo il transfer nel momento ottimale.

Sì. Il sistema non richiede di estrarre gli embrioni dall’incubatore, garantendo un ambiente stabile e riducendo al minimo lo stress per l’embrione.

Sì. È una tecnica consolidata e sicura, con elevato tasso di successo e rischio minimo di danno cellulare.

No. L’intervento viene eseguito in anestesia e la maggior parte dei pazienti lo considera poco fastidioso. Dopo l’intervento è possibile avvertire un leggero fastidio.

Sì, se vengono trovati spermatozoi vitali, possono essere impiegati immediatamente per la fecondazione con ICSI oppure crioconservati per usi futuri.

No. Si tratta di servizi opzionali con un costo aggiuntivo. I dettagli verranno forniti dal medico o sono disponibili nel listino della clinica.

Il prezzo viene stabilito individualmente, in base alla raccomandazione medica e alla tipologia di analisi. Maggiori dettagli saranno forniti in sede di consultazione.

Si tratta di tecniche opzionali non coperte da assicurazione sanitaria. Il costo esatto verrà comunicato durante la consulenza o può essere consultato nel nostro listino prezzi.

Si tratta di un servizio extra. Il prezzo varia a seconda del tipo di cellule e del periodo di conservazione. I dettagli saranno forniti durante la consulenza o nel listino clinico.

Il prezzo varia in base alla tecnica scelta (MESA o TESE), al tipo di anestesia e all’estensione dell’intervento. Il costo preciso verrà fornito durante la consulenza o può essere consultato nel nostro listino.

Sì. Ad esempio, EmbryoGlue può essere utilizzato con embrioni sottoposti ad Assisted Hatching durante l'embrio transfer.

Sì. Il monitoraggio continuo viene spesso utilizzato insieme alla coltura prolungata e al test genetico preimpianto.

Per donne con fallimenti di impianto ripetuti, problemi autoimmuni, embrioni congelati o su indicazione dell’embriologo in base alla qualità embrionale.

Sì, è frequente e raccomandato combinare GERT con altre tecniche (es. coltura prolungata o monitoraggio embrionale) per massimizzare le probabilità di gravidanza.

Per pazienti sottoposte a trattamenti intensivi, con rischio genetico di insufficienza ovarica, o donne che desiderano posticipare la gravidanza.

I risultati degli esami del sangue sono disponibili in pochi giorni; quelli genetici o molecolari possono richiedere alcune settimane. Vi aggiorneremo sempre sui tempi stimati.

Un numero basso di spermatozoi (oligozoospermia) spesso non presenta sintomi evidenti. Può manifestarsi soprattutto con l’impossibilità per la partner di restare incinta anche dopo un lungo periodo di rapporti non protetti. La diagnosi è confermata solo tramite spermiogramma.

I risultati base dello spermiogramma sono solitamente disponibili entro 2 giorni lavorativi. Esami più complessi (es. test genetici o immunologici) possono richiedere 1–3 settimane. Sarete sempre informati in anticipo sui tempi previsti.

Certo. Molte donne desiderano conoscere il proprio “stato di fertilità” per pianificare il futuro. I risultati forniscono preziose informazioni riproduttive.

Il listino attuale degli esami è reperibile qui. Per alcuni esami è possibile il rimborso tramite assicurazione sanitaria.

La maggior parte degli esami (es. spermiogramma, prelievi di sangue) è completamente non invasiva, o minimamente invasiva, e non provoca dolore. Qualche esame specialistico può essere leggermente fastidioso, ma il personale di Gennet cura tutto con la massima attenzione al comfort del paziente.

La maggior parte, come esami del sangue e ecografie, è indolore. Alcuni test (HyFoSy, isteroscopia) possono causare un leggero disagio, ma verranno sempre eseguiti con la massima delicatezza.

Sì, è possibile effettuare gli esami anche solo per conoscere la propria situazionea. Molti uomini decidono di testarsi prima di pianificare la paternità oppure per ragioni preventive.

Assolutamente no. Il medico vi prescriverà solo gli esami rilevanti per la vostra situazione, partendo dai test di base. Ogni scelta sarà condivisa e rispettata.

No, il vostro medico in Gennet vi suggerirà solo quegli esami che sono rilevanti in base alla consulenza iniziale e ai risultati. La diagnostica della fertilità maschile è un percorso graduale e mirato.

Subito dopo la procedura si può tornare alla vita normale. Alcune donne possono notare leggere perdite o lievi crampi, fenomeni del tutto normali. Non sono necessarie particolari precauzioni.

È una tecnica sicura. Con la stimolazione ormonale, si può verificare un leggero aumento del rischio di gravidanza gemellare.

Sì. L’IUI non è indicata in caso di infezioni vaginali attive. È inoltre essenziale verificare la pervietà di almeno una tuba e un buon profilo spermiogramma.

Presso GENNET non ci sono tempi di attesa. Dalla consulenza iniziale e accertamenti all’embriotransfer trascorrono generalmente 4–6 settimane. Il soggiorno a Praga richiede circa 7–10 giorni.

Consigliamo uno stile di vita sano: mantenere un peso equilibrato, evitare il fumo, limitare alcool e caffeina, ridurre lo stress. Il medico può suggerire anche integratori rilevanti, come l’acido folico.

Può essere eseguita in ciclo naturale o con lieve stimolazione ormonale (Clomifene, Letrozolo, Tamoxifene) per favorire l’ovulazione. In alcuni casi si prescrivono anche farmaci a base di progesterone dopol’inseminazione.

Secondo la normativa ceca, le tecniche di riproduzione assistita sono disponibili per coppie eterosessuali in cui la donna, al momento dell’embriotransfer, non abbia superato i 48 anni e 364 giorni.

No, la procedura è indolore e spesso viene paragonata a un normale PAP test. 

Sì. Per garantire la massima sicurezza e successo terapeutico, il limite per l’utilizzo di ovociti propri è un BMI di 35. Un BMI più elevato accresce significativamente i rischi legati all’anestesia e alla procedura.

Per un risultato affidabile, si consiglia di attendere almeno 14 giorni dall’IUI, preferibilmente fino al giorno previsto del ciclo.

No. La stimolazione ormonale può provocare lievi fastidi simili alla sindrome premestruale (gonfiore, sensibilità al seno). Il prelievo degli ovociti avviene in anestesia generale ed è totalmente indolore. L’embriotransfer è rapido e non doloroso, simile e a una normale visita ginecologica.

È una tua scelta. In qualsiasi momento potrai decidere di richiederne lo smaltimento ecologico o di donarli per il trattamento di coppie infertili o per la ricerca scientifica.

È un processo sicuro. Il rischio più comune è la sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS), una risposta eccessiva alla stimolazione. Grazie ai nostri protocolli moderni, al monitoraggio attento e all’approccio personalizzato, il rischio è minimo nella nostra clinica.

Le possibilità di gravidanza dipendono principalmente dall’età al momento del congelamento. Più giovane è la donna, maggiore è la qualità degli ovociti e quindi le probabilità di successo futuro. Gli ovocitimantengono la qualità del momento in cui sono stati congelati.

No, non influisce. Durante la stimolazione vengono raccolti solo gli ovociti (follicoli) che il corpo avrebbe comunque eliminato durante il ciclo mestruale. Quindi, la tua fertilità futura naturale rimane invariata.

Il prezzo per una dose di sperma donato è indicato nel nostro listino prezzi. A questo prezzo vanno aggiunti i costi della terapia stessa (IUI o IVF). La definizione di un piano finanziario è sempre parte integrante della consulenza iniziale.

Il tasso di successo è molto alto, perché usiamo solo sperma di uomini giovani, sani e fertili. Con il metodo IUI, il tasso di successo è di circa il 15-20% per ciclo, mentre con il metodo IVF può raggiungere il 60-70% per ogni trasferimento di embrioni.

Grazie al nostro ampio database di donatori, i tempi di attesa sono minimi: nella maggior parte dei casi siamo in grado di trovare immediatamente un donatore compatibile e di iniziare il trattamento nel ciclo più vicino possibile.

Dalla prima consulenza al transfer, il percorso dura generalmente dai 2 ai 4 mesi. Questo tempo è necessario per tutti gli esami, la selezione della donatrice e la sincronizzazione dei cicli.

Utilizzando lo sperma del partner, il bambino avrà la sua genetica. Inoltre, vivrete tutta la gravidanza e il parto, creando un legame con il bambino fin dall’inizio.

Per legge, possiamo trattare donne fino a 48 anni e 364 giorni. Per garantire una gravidanza sicura, il BMI raccomandato è inferiore a 40.

La legislazione ceca non consente la scelta del donatore in base alla foto. La selezione viene effettuata in base alla compatibilità del gruppo sanguigno e ai requisiti fenotipici (altezza, colore degli occhi, dei capelli, ecc.). L'obiettivo è trovare la massima somiglianza con te o il tuo partner.

No. Per legge, la donazione in Repubblica Ceca è strettamente anonima per entrambe le parti. La selezione è fatta dal nostro team in base a gruppo sanguigno e somiglianza fenotipica.

Prova a chiedere ai tuoi genitori, fratelli o altri parenti con cui sei in contatto. Anche se non riesci a recuperare tutte le informazioni, va bene così: compila solo ciò che sai. Ogni dettaglio disponibile è utile per la nostra valutazione.

Il genetista non solo vi fornirà i risultati, ma li interpreterà con voi e vi guiderà attraverso le opzioni disponibili. In GENNET non sarete mai soli in questo percorso.

In tali casi non émai sola. Il nostro team Le offrirà subito una consulenza con un genetista clinico cheLe spiegherà in modo esaustivo e sensibile, risponderà alle Sue domande e discuterà con Leo tutte lepossibili vie e opzioni. Presso GENNET è a disposizione anche supporto psicologico.

Un risultato anomalo iniziale non implica necessariamente infertilità. I parametri possono variare nel tempo. Si consiglia di ripetere lospermiogramma dopo 8–12 settimane. In caso di anomalie persistenti, proponiamo ulteriori indagini e un piano terapeutico individuale, che può includere cambi nello stile di vita, integratori, farmaci o tecniche di PMA (es. IVF con ICSI). 

Se l’analisi genetica rileva una predisposizione ereditaria a un determinato tumore, non significa che la malattia si manifesterà necessariamente. Tuttavia, il risultato consente di introdurre tempestivamentemisure preventive, un monitoraggio intensificato o modifiche nello stile di vita.

Se disponibile, portate la prescrizione medica e tutte le relazioni cliniche rilevanti (le vostre, del partner, di eventuali familiari malati). È importante fornire quante più informazioni possibili su salute di genitori, fratelli e nonni.

Sì, tutte le prestazioni indicate dal medico per motivi clinici sono coperte dall’assicurazione sanitaria pubblica. Gennet ha convenzioni con i principali enti assicurativi.

Il prezzo corrente del test è indicato nel nostro listino. Grazie all’ampiezza del pannello genetico, si tratta di un investimento nella salute della vostra futura famiglia.

Il trattamento con embrioni donati è molto sicuro per la ricevente. La preparazione uterina può causare lievi effetti collaterali, come gonfiore o sensibilità al seno, che scompaiono alla fine del trattamento. Iltrasferimento in sé è privo di rischi.

Il trasporto di tessuti e cellule umane per ulteriore uso nell'uomo è disciplinato in modo molto rigoroso dalle direttive dell'Unione Europea. Ogni paese può avere anche la propria regolamentazione legislativa che deve essere presa in considerazione.

A una temperatura di –196 °C tutti i processi biologici si arrestano. Gli embrioni possono quindi essere conservati in sicurezza per molti anni senza alcun effetto sulla loro qualità.

L'intero processo può richiedere diverse settimane, a causa di rigide normative, permessi necessari, documentazione e meccanismi di controllo progettati per garantire la sicurezza, la qualità e la gestione professionale di tessuti, cellule e organi umani.

Il tempo varia in base all’esame: da pochi giorni (per test prenatali rapidi) a settimane (per analisi di esoma o pannelli complessi). Il medico vi comunicherà una stima prima dell’esame.

Dipende dal tipo di test. Ti informeremo sempre sui tempi previsti.

I risultati dello spermiogramma sono solitamente disponibili entro poche ore. Esami più complessi (ormonali, genetici, biopsie) richiedono più tempo. Lainformeremo in anticipo sui tempi previsti.

Il processo dura generalmente da alcune settimane a qualche mese, a seconda del vostro piano terapeutico individuale. Il vostro medico vi spiegherà cosa aspettarsi.

La consulenza dura in genere 30–60 minuti. I prelievi durano pochi minuti. Alcuni risultati richiedono diversi giorni.

Un esame genetico urgente, necessario prima di un intervento o per la scelta terapeutica, può essere completato in 2‑3 settimane; in genere il risultato è disponibile entro 8 settimane. Vi informeremo semprein anticipo sui tempi stimati.

Il tempo di analisi dipende dall’estensione dei test. I risultati del CarrierTest sono solitamente disponibili entro poche settimane.

La durata varia in base al tipo di esame. Una visita standard con ecografia richiede 15–30 minuti. Esami complessi come l’urodinamica possono durare più a lungo. Gli interventi ambulatoriali duranogeneralmente tra 20 e 60 minuti.

Il vantaggio del pannello è la possibilità di testare simultaneamente molti geni in un’unica analisi laboratoristica. Mutazioni in diversi geni possono causare lo stesso tipo di tumore e un medesimo tumore puòderivare da predisposizioni diverse. Questo metodo riduce significativamente i tempi di analisi ed è più efficace in termini economici rispetto al test sequenziale gene per gene. La mutazione identificata vienein genere confermata mediante sequenziamento classico su un secondo campione indipendente di DNA del paziente.

L’elenco dei farmaci necessari ti verrà fornito durante le consultazioni con il proprio medico. Le farmacie convenzionate con GENNET possono fornire i farmaci su prescrizione medica.

Portate con sé:

• Eventuale richiesta del medico curante
• Risultati di esami precedenti (se disponibili)
• Tessera dell’assicurazione sanitaria

Siamo in grado di eseguire test per tutte le malattie monogeniche, a condizione che sia già stata identificata la variante genetica patogena (mutazione) responsabile della malattia nella famiglia e che questa possa essere ricercata in modo mirato negli embrioni. Ogni esame viene preparato individualmente per una specifica famiglia, un determinato gene e una determinata mutazione.

Prima di iniziare il ciclo di PMA/IVF, è quindi sempre necessaria una consulenza con un genetista clinico, seguita dalla preparazione del test in laboratorio. Questa può includere ulteriori esami dei partner o di altri familiari e la verifica che la mutazione in questione possa essere rilevata in modo affidabile negli embrioni.

Solo dopo questa fase è possibile integrare PGT-M in modo sicuro nel trattamento di PMA/IVF.

Tra le malattie frequentemente esaminate rientrano, ad esempio:

• Malattia di Huntington
• Fibrosi cistica
• Talassemia
• Distrofia muscolare di Duchenne
• Sindrome dell’X fragile
• Mutazioni dei geni BRCA1/2 (sindrome ereditaria del tumore della mammella e dell’ovaio)

Il nostro team di donazione seleziona l’embrione dal nostro database in base alla compatibilità del gruppo sanguigno e alla massima somiglianza fisica con voi (colore di occhi, capelli, altezza, peso).

Il call center è disponibile ai seguenti numeri:

Praga – Letná: +420 222 313 000

Liberec: +420 483 101 300

L’indirizzo e‑mail per la clinica è: ivf@gennet.cz.

Dipende dal tipo di test scelto. Generalmente, si indagano variazioni nel numero di cromosomi (aneuploidie): tipicamente la trisomia 21 (sindrome di Down), la 18 (Edwards) e la 13 (Patau); alterazionistrutturali dei cromosomi, inclusi microdelezioni/microduplicazioni (es. sindrome da delezione 22q11.2); e malattie monogeniche mediante test mirati su specifici geni (es. CFTR – fibrosi cistica, SMN1 – atrofia muscolare spinale, DMD – Duchenne/Becker).

Nella maggior parte dei casi con un semplice prelievo di sangue o un tampone orale non invasivo.

Potete prenotare il trattamento telefonicamente tramite il call center o via e-mail.

Contatti Praga – Letná (Kostelní 9, Praha 7):

Telefono: +420 222 313 000

E‑mail: ivf@gennet.cz

Orari: lun–gio 7:30–17:00, ven 7:30–16:00

Contatti GENNET Liberec (Liliová 1, Liberec):

Telefono: +420 483 101 300

E‑mail: ivf@gennet.cz

Orari: lun–ven 7:00–15:30

È il compito dei nostri medici. Durante la consulenza iniziale esamineremo la vostra storia completa e proporremo il miglior percorso e eventuali riferimenti ad altri specialisti del nostro team.

I risultati dei test rapidi (es. PRENASCAN o derivati da procedure invasive) possono essere disponibili in pochi giorni lavorativi. L’analisi completa generalmente richiede 2–3 settimane.

Non è necessaria una preparazione particolare. Consigliamo di avere la vescica moderatamente piena per eventuali esami delle urine o ecografie. Per gli interventi, riceverete istruzioni dettagliate dal nostro personale.

Non è necessaria una preparazione speciale. È sufficiente prenotare una consulenza. È utile raccogliere in anticipo quante più informazioni possibili sullo stato di salute dei vostri parenti consanguinei e portare il questionario genealogico compilato.

Il modo più semplice è compilare il modulo di contatto sul sito web di CT Shipper.

Sì, in Repubblica Ceca la donazione è per legge rigorosamente anonima. Né il bambino, né i genitori conosceranno mai l’identità dei donatori.

In molti casi sì, soprattutto per test genetici clinici. I test volontari, come il test di paternità, non richiedono prescrizione.

I test non invasivi (ecografia, NIPT da sangue) sono assolutamente sicuri per la madre e il feto. Le metodiche invasive (AMC, CVS) comportano un basso rischio, circa lo 0,5 %, di cui il medico ti informeràsempre dettagliatamente.

No. Grazie al moderno metodo di vitrificazione, il tasso di successo dei cicli KET oggi è pienamente paragonabile – e in alcuni casi addirittura leggermente superiore – a quello dei trasferimenti di embrioni freschi.

La maggior parte è indolore o poco fastidiosa (es. prelievi, spermiogramma, ecografie). Alcuni esami come la TRUS o la biopsia testicolare possono causare leggerodisagio, ma vengono eseguiti con analgesia o anestesia locale.

Se il genetista, sulla base dei criteri della Società di Genetica Medica, consiglia PGT, l’esame è coperto dall’assicurazione, anche quando il ciclo IVF non è coperto (es. per donne sopra i 40 anni o coppie con cicli già finanziati). Le coppie, tuttavia, sostengono i costi delle tecniche di micromanipolazione non incluse nell’assicurazione (metodi aggiuntivi di fecondazione). Se non si soddisfano i criteri di copertura, ilgenetista può comunque indicare il test, ma la coppia dovrà sostenere l’importo totale secondo il tariffario.

L’indicazione per eseguire il test genetico preimpianto deve essere fornita da un genetista clinico e serve il consenso scritto di entrambi i partner.

No, da Gennet garantiamo il massimo comfort. La maggior parte degli esami (colloquio, palpazione, ecografia) sono indolori. Anche durante le procedure endoscopiche utilizziamo strumenti flessibili e anestetici locali per minimizzare ogni fastidio.

Idealmente in qualsiasi momento prima di iniziare attivamente a cercare una gravidanza. Più presto si conoscono possibili rischi, maggiore è il tempo disponibile per decisioni informate.

Consigliamo un controllo a tutti gli uomini sopra i 50 anni (già dai 40–45 anni in caso di familiarità o test genetico positivo) e a chi presenta disturbi urinari ricorrenti o ha casi familiari di malattie urologiche.

Alcuni test possono essere coperti dal SSN se prescritti. Per gli esami a pagamento, consulta il nostro [listino prezzi]. 

Nei casi in cui il PGT‑A non sia coperto dall’assicurazione, possiamo offrirlo come prestazione a pagamento secondo il nostro listino prezzi. Vi spiegheremo i dettagli.

I prezzi variano in base all’entità delle cure richieste. La trasparenza è fondamentale per noi: vi informeremo sempre in dettaglio in anticipo sui costi degli esami e dei trattamenti proposti. Lo consideriamo un investimento che può accorciare e migliorare significativamente il vostro percorso verso un bambino.

Se in un paziente viene accertata una predisposizione ereditaria, ai familiari viene offerto il cosiddetto test predittivo (verifica se anche loro sono portatori della stessa mutazione). Il risultato chiarisce il loro rischio oncologico e permette di avviare una prevenzione tempestiva. Solitamente il test predittivo si esegue in età adulta; in casi selezionati è possibile testare anche i minori a seconda dell’età attesa di manifestazione della malattia.

Sì, è possibile prenotare una consulenza genetica anche senza prescrizione. Il genetista discuterà il percorso più opportuno.

Sì, è possibile prenotare un appuntamento direttamente presso il nostro ambulatorio di andrologia, senza necessità di impegnativa da parte del medico di base o dello specialista.

Sì, la prevenzione è essenziale. Molte patologie, come il tumore prostatico in fase iniziale, decorrono senza sintomi. Un controllo può fare la differenza.

No, non è necessario essere a digiuno. Puoi mangiare e bere normalmente.

No, assolutamente no. In un singolo KET di solito viene trasferito un embrione. Gli altri rimangono conservati in sicurezza per un eventuale ulteriore tentativo o per un futuro fratellino o sorellina.

Assolutamente no. Il nostro approccio è rigorosamente individuale. Sulla base della vostra anamnesi e dei risultati, raccomanderemo solo gli esami pertinenti per voi e che possono realisticamente aumentare il successo del trattamento.

Sì: in alcuni casi, l’analisi genetica ha un impatto significativo sulla scelta terapeutica per i pazienti oncologici.

Sì, ma solo nei casi indicati. La PGT non viene utilizzata per scegliere il sesso del bambino secondo il desiderio dei genitori. La legge ceca consente la scelta del sesso nell’ambito della riproduzione assistita solo nei casi in cui ciò permetta di prevenire una grave malattia genetica legata al sesso.

Esempi tipici sono alcune malattie legate al cromosoma X, come l’emofilia o la distrofia muscolare di Duchenne, in cui il rischio aumentato di sviluppare la malattia è associato al sesso maschile del bambino.

Certamente. Gli esami forniscono informazioni utili sulla Sua salute riproduttiva, anche in assenza di progetti immediati. Una diagnosi precoce può aiutarti a fare scelte consapevoli in futuro.

Sì, certo. Organizziamo il trasporto tra qualsiasi centro di riproduzione assistita nella Repubblica Ceca o nel mondo, previo accordo reciproco e con il completamento della documentazione necessaria.

L’asportazione di poche cellule è sicura se eseguita da un embriologo esperto. Le evidenze mostrano che la probabilità di impianto è simile a quella di embrioni non sottoposti a biopsia.

No, non è necessaria. Basta prenotare direttamente una consulenza. Se avete risultati di esami precedenti, vi preghiamo di portarli con voi.

Sì, di solito viene richiesta un´impegnativa medica  da parte del tuo medico curante. Vi consigliamo di procurarsela prima per agevolare il processo di prenotazione.