Petit Jean

La clinique GENNET nous a été recommandée par Dr. Alice Krebsová de l'hôpital IKEM où mon mari était suivi pour sa maladie chronique (polykystose rénale).

Notre première consultation a eu lieu avec Dr. Krutilková ; du fait de la maladie de mon mari, l'analyse génétique des embryons a été prévue. La doctoresse nous a tout très bien expliqué. Les résultats en main, nous avons pris un RDV avec Dr. Rožníčková pour discuter nos options de FIV. La jeune et sympathique doctoresse a posé des questions concernant mon cycle, mes problèmes de santé (j'avais été diagnostiquée avec le syndrome des ovaires polykystiques - SOPK), et depuis combien de temps nous essayions d'avoir un bébé. Elle a fait une échographie, et nous a fait faire des analyses sanguines. Mon sang devait être analysé le 2e ou le 3e jour de mon cycle, pour établir mon profil hormonal ; pour mon mari, c'était spermogramme et analyse d'urine. La prochaine visite, pour une nouvelle échographie et les résultats des analyses, était programmée entre les jours 10 et 12 du cycle. Hélas, les résultats du spermogramme de  mon mari se sont avérés décevants ; il a alors dû entamer un traitement chez l'andrologue Dr. Viktor Vik. Au début, il semblait que la méthode TESE (extraction testiculaire de spermatozoïdes par microchirurgie) serait nécessaire ; or, au bout de six mois, son spermogramme s'est amélioré, et j'ai donc pu commencer la stimulation ovarienne en vue d'une FIV.

1er  FIV - mars 2016

Mon protocole de stimulation ovarienne a utilisé le produit 150 IU Puregon - 18 oocytes ont été obtenus, et 4 embryons vitrifiés. Sur la base d'un examen de génétique moléculaire ciblé sur le gène PKD1, et du dépistage des aneuploïdies, il a été recommandé de transférer l'embryon no 1 ; les embryons 2 et 3 ont été trouvés pathologiques, et celui no 4 n'a pas été examiné. Le transfert embryonnaire a été pratiqué en mai 2016 ; hélas, sans succès.

2e FIV - juin 2016

Le protocole de stimulation a été modifié à 125 IU. 15 oocytes ont été obtenus, 2 embryons vitrifiés. Après examen, l'embryon no 2 a été recommandé pour le transfert, l'autre étant pathologique. Transfert en octobre 2016 - encore pas de grossesse. Dr. Rožníčková a recommandé une hystéroscopie, une laparoscopie, et une chromotubation. L'intervention a eu lieu en décembre 2016 - tout correct sauf le SOPK, mais ce n'était pas nouveau. En janvier 2017, une cure thermale m'a été recommandée. Je suis donc partie pour Františkovy Lázně pour trois semaines d'examens et procédures.

3e FIV - avril 2017

La stimulation a été faite avec le produit Gonal 125IU. 15 oocytes ont été obtenus, 1 embryon vitrifié. L'amplification par PCR n'a pas pu être réalisée sur l'embryon, probablement du fait d'une quantité insuffisante de matériel génétique. On a donc décidé de transférer l'embryon même sans examen, et une consultation génétique chez Dr. Puchmajerová a été programmée. Cette dernière a approuvé le transfert, réalisé en juin. Hélas, une fois dégelé, l'embryon ne s'est pas développé. Le résultat du test de grossesse a été négatif.

4e FIV - août 2017

Avant cette tentative, mon mari s'est fait extraire du sperme par TESE - 5 tubes ont été obtenus. Or, pour parer à toute éventualité, on a prévu aussi un don de sperme. Après une stimulation par Gonal 125 IU, 9 oocytes ont été obtenus. Une moitié a été fertilisée par des spermatozoïdes de mon mari, l'autre par ceux du donneur. Après une consultation de l'embryologiste, un embryon de 3 jours obtenu de mon mari a été transféré, tandis que les autres ont été vitrifiés le 5e jour. Cette tentative a réussi - je suis tombée enceinte.

Le 15 mai 2019, notre petit Jean a fêté son premier anniversaire!

En ce lieu, je tiens à remercier notamment Dr. Rožníčková. Toujours souriante, elle a su nous épauler, en fournissant des explications très claires, nous permettant de poser des questions - elle n'a jamais coupé court à une conversation. Voici un médecin avec un grand cœur ! Nous tenons aussi à remercier Dr. Vik et les infirmières de Gennet, toujours aimables et souriantes.

Markéta