Vyšetření zárodku

PGS

PGS (preimplantační genetický screening) je vyšetření embryí k vyloučení nově vzniklých vad chromozomů u páru bez genetických poruch.

Jedná se o poruchy počtu chromozomů (aneuploidie), které vznikají náhodně při zrání vajíček a spermií nebo během vývoje embrya. Cílem tohoto vyšetření je vybrat k transferu geneticky zdravé embryo a tím zvýšit šanci na úspěšnou implantaci embrya v děloze, snížit počet nutných embryotransferů, snížit riziko spontánního potratu nebo postižení plodu chromozomální vadou. Současně můžeme objasnit příčinu neúspěchů IVF.

PGS je doporučován především u žen ve věku nad 35 let, po opakovaných potratech nebo neúspěších asistované reprodukce, při výskytu chromozomálních vad u plodu nebo dítěte či po onkologické léčbě v minulosti.