Vyjádření k článku MF Dnes
V Praze dne 20.8.2010
Vážení klienti,
reagujeme tímto na článek, který vyšel v MF Dnes dne 19.8.2010 pod názvem: Těhotná šla na vyšetření, poplatek platil i manžel. Ministerstvu se to nelíbí. Obsah článku vyzněl tak, že naše zařízení neoprávněně vybírá poplatek 30 Kč i u partnerů těhotných pacientek, i když jim neprovádí žádné vyšetření.
Ač neznáme okolnosti konkrétního případu, vyznění článku je dle našeho názoru nebezpečně zjednodušující a zcela jistě neodpovídá skutečnosti. Tvrzení v článku obsažená mohou nepravdivě zobrazit způsob vybírání regulačních poplatků za zdravotní péči v našem zařízení.
Předem bychom chtěli upozornit, že poplatek 30 Kč není pro naše zařízení příjmem, který by byl významný ani vítaný. Naopak, s ohledem na potřebné technické vybavení, které jsme museli pořídit a organizační problémy, které jsou s tím spojeny, se jedná o ztrátovou položku.
Regulační poplatky vybíráme podle zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, v platném znění a platného metodického pokynu Ministerstva zdravotnictví ČR. Pochopitelně nemáme možnost, jako jiná zařízení, která se zřejmě zákony neřídí, od poplatku upustit. Poplatek je totiž svázán s provedením klinického vyšetření. (Viz stránky ministerstva zdravotnictví ČR s metodickým pokynem: http://www.mzcr.cz/Odbornik/obsah/regulacni-poplatky-metodicky-pokyn_1197_3.html).
Pokud provádíme genetickou konzultaci pro podezření na vrozenou vývojovou vadu u plodu, je provedeno nejprve genetické vyšetření partnerů, na základě kterého mohou být provedena další vyšetření, jako je např. odběr plodové vody.
Genetické vyšetření je prováděno formou genetické konzultace. Genetik posuzuje důvod (indikaci) k vyšetření a zjišťuje podrobnosti o zdravotním stavu pacienta (osobní anamnézu). V případě nepříznivých vnější vlivů určuje přesnou dobu, intenzitu a druh působení. Další částí vyšetření je konstrukce rodokmenu (genealogická studie).
Po zhodnocení údajů z osobní anamnézy pacienta a zhodnocení genealogie, genetik doporučuje laboratorní nebo zobrazovací vyšetření. To může být cílené biochemické vyšetření, vyšetření chromosomů, vyšetření molekulárně genetické nebo ultrazvukové vyšetření.
Genetické vyšetření se vykazuje dle seznamu výkonů (vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 134/1998 Sb. v platném znění.). Podrobný popis průběhu klinického vyšetření genetikem je uveden v Registračním listu seznamů zdravotních výkonů, který i přesto, že je nezávazný, poskytuje dobrý popis průběhu genetického vyšetření.
Závěrem bychom rádi dodali, že obsah a vyznění článku je pro GENNET nepřijatelné a dle našeho názoru znevažuje naší práci i pověst. Zvážíme další kroky, které v této věci podnikneme. Vyzýváme pacienty uvedené v článku, aby se obrátili na naší kliniku přímo a jejich stížnost, či podnět, bude prošetřen standardní cestou.
S úctou,
JUDr. Matěj Stejskal
Jednatel GENNET, s.r.o.
Obsah článku nalezete zde :