Laboratorio di genetica molecolare


Il laboratorio molecolare di genetica esamina una serie di geni, le cui mutazioni si collegano nella maggior parte dei casi a disturbi di fertilitá e a difetti congeniti.

Il loro elenco é indicato nel registro internazionale dei laboratori genetici.Possiamo realizzare un esame rapido del liquido amniotico o dei villi coriali con il metodo Amnio PCR.

Attualmente stiamo preparando un’analisi dei geni, che fanno parte di malattie di genere maligno:

  1. Esame screening dell’instabilitá dei microsatelliti (MSI) realizzato sul tessuto dei tumori del tratto digerente
  2. Analisi delle mutazioni dei geni BRCA1 e BRCA2, che influiscono sull’origine di una parte dei tumori del seno e delle ovaie
  3. Analisi della mutazione del gene NBS1, che causa la sindrome di Nijmegen Breakage con una maggiore sensibilitá ai fattori esterni, la quale si puó manifestare sotto forma di tumori.