Ultrazvukové vyšetření v cca 6. týdnu, počítáno od prvého dne poslední menstruace (PM), prokáže spolehlivě zda je těhotenství uloženo v děloze, počet zárodků, srdeční frekvenci. Je obvykle prováděno pochvou (vaginální sondou), nebo může být provedeno přes stěnu břišní – zde je nutný plný močový měchýř. V děloze vidíme dutinu, ve které se postupně objevuje tzv. žloutkový váček a zárodečný terčík s viditelnou srdeční činností.Screeningové vyšetření v I. trimestru se provádí ve stáří plodu 11 týdnů + 3 dny až 13 týdnů + 6 dní kdy lze určit stáří těhotenství změřením vzdálenosti mezi temenem a kostrčí plodu (CRL) a stanovit tak termín porodu. Optimální je vyšetření provádět ke konci 12. týdne, tedy při CRL cca 65mm. Při tomto vyšetření můžeme diagnostikovat již některé vrozené orgánové vady a hodnotit tzv. ultrazvukové markery pro onemocnění plodu. Důležitým znakem je výška prosáknutí podkoží na šíji (šíjové projasnění - NT). Výrazné zvětšení NT může znamenat riziko vrozené vady. Lze hodnotit přítomnost a případně změřit velikost nosní kosti (NB). Chybějící nebo krátká nosní kost zvyšuje riziko vrozené chromozomální vady. Kromě těchto standardních známek (markerů) vrozených vad je možno hodnotit i další nadstavbové markery a určit umístění tvořící se placenty. U vícečetného těhotenství se určuje zda se jedná o monochoriální/ bichoriální těhotenství – tedy či plody mají společnou placentu či ne. Součástí toho vyšetření je i biochemické vyšetření krve matky, kde se stanovuje hladina placentárních hormonů a bílkovin, PAPP –A a free βhCG. Na základě těchto vyšetření se stanoví kombinované riziko chromozomální vady pro plod.
01.04.2013The new culture medium EmbryogenWe started to use the new medium EmbryoGen in our IVF centre. It is a ...
06.03.2013 - Aiming to improve the healthy birth outcomes of Czechs and Slovaks March 1st, 2013, Shenzhen, ...